Sistema di recupero di CO₂ ad elevata purezza

La CO₂ ad elevata purezza non è un prodotto universale. Un particolare processo elettronico, un percorso di fornitura medica o un uso analitico possono richiedere un elenco dei limiti delle impurità e un quadro di qualificazione diversi. La specifica dovrebbe indicare l’applicazione prevista e il mercato di destinazione, quindi identificare ciascun componente controllato, unità, limite e metodo analitico. Un’etichetta di livello commerciale senza questo elenco lascia senza risposta importanti questioni tecniche.

Un numero maggiore di cifre decimali nella determinazione del tenore complessivo di CO₂ non stabilisce il controllo di ogni impurezza. Un confronto significativo identifica se un valore riportato è misurato direttamente, calcolato per differenza o limitato dalla capacità di reporting del metodo. La procedura di campionamento e analisi deve essere in grado di distinguere un prodotto accettabile da uno inaccettabile ai limiti concordati.

La ​​fase di purificazione finale è solo una parte del controllo della contaminazione. I materiali a contatto con il prodotto, le guarnizioni, le linee di campionamento, lo stoccaggio, le connessioni di trasferimento e le pratiche di manutenzione possono influenzare ciò che arriva al cliente. Le misurazioni a bassa concentrazione possono anche essere sensibili alla contaminazione nella disposizione di campionamento stessa. La pulizia e la documentazione richieste dovrebbero quindi estendersi fino al punto di consegna effettivo.

Considerare come il sistema ritorna in servizio dopo la manutenzione o una modifica della fonte. Il piano di qualità dovrebbe identificare ciò che necessita di ispezione, test o riqualificazione prima del rilascio. Ciò evita di considerare la messa in servizio come un evento unico che stabilisce in modo permanente la qualità di ogni lotto di prodotto successivo.

La capacità del processo, la verifica di laboratorio e l’approvazione per fornire un’applicazione regolamentata sono correlate ma distinte. La selezione dell’attrezzatura può supportare i limiti di impurità concordati; un programma di test dimostra il prodotto rispetto a tali limiti; la qualificazione del mercato o del cliente segue i propri requisiti applicabili. Una proposta del fornitore dovrebbe assegnare tali responsabilità in modo chiaro.

Inviaci le specifiche complete dell’applicazione e tutti i metodi di test, l’imballaggio o le condizioni di consegna richiesti. Il team di ingegneri può quindi discutere la fonte accettata, il percorso di purificazione, il sistema analitico e il limite di gestione. Questo approccio è più utile rispetto alla richiesta di un numero imprecisato di nove nel valore di purezza e fornisce una base più solida per valutare se il progetto è tecnicamente e commercialmente appropriato.