Wynik punktu rosy ma znaczenie tylko w przypadku jego ciśnienia i konwencji fazowej. Wyjaśniamy, jak porównać specyfikacje wilgotności i zbadać sprzeczne odczyty.
Dlaczego dwa prawidłowe odczyty mogą się nie zgadzać
Punkt rosy określa temperaturę, w której woda zaczyna się skraplać przy ciśnieniu pomiaru. Poniżej temperatury zamarzania podawany punkt szronu opiera się na równowadze nad lodem; niektóre przyrządy lub specyfikacje stosują inną konwencję. Należy zapisać zarówno konwencję, jak i temperaturę. Stężenie wody w ppmv jest ułamkiem molowym, natomiast ppm masowe oznacza inną wielkość. Nie wolno zamieniać tych oznaczeń bez wyraźnego wyjaśnienia.
W przypadku obliczeń przesiewowych gazu doskonałego ułamek molowy wody to w przybliżeniu ciśnienie pary nasyconej w punkcie rosy lub szronu podzielone przez ciśnienie bezwzględne próbki. Użyj odpowiedniej korelacji nasycenia i właściwej bazy ciecz-woda lub lód. To przybliżenie nie zastępuje zweryfikowanych obliczeń dla gęstego lub nieidealnego CO₂.
Przykład ciśnienia, a nie limit wilgotności
Załóżmy, że hipotetyczne obliczenie punktu szronu daje ciśnienie cząstkowe pary wodnej 1 Pa. Przy ciśnieniu bezwzględnym próbki 100.000 Pa odpowiadający mu idealny ułamek molowy wynosi 1 / 100.000 × 1.000.000 = 10 ppmv. Przy ciśnieniu bezwzględnym 1.000.000 Pa wynosi on 1 ppmv. Ta sama podana temperatura punktu szronu przy tych dwóch ciśnieniach nie oznacza jednakowego stężenia wilgoci.
I odwrotnie, zmniejszenie ciśnienia próbki bez dodawania lub usuwania wody zmienia jej punkt rosy, podczas gdy jej ułamek molowy pozostaje w przybliżeniu niezmieniony. Stwierdzenie to przestaje być ważne, jeśli kondensacja, adsorpcja, wycieki lub zanieczyszczenia zmienią próbkę.
Zapisz wymagania dotyczące wilgotności, które można przetestować
| Dane do zapisania | Powód |
|---|---|
| Lokalizacja wylotu i faza gazowa/ciekła | Próbka z przestrzeni parowej może nie reprezentować ciekłego produktu. |
| Punkt rosy lub szronu, ciśnienie i jednostki | Atmosferyczny i ciśnieniowy punkt rosy są różne. |
| Zakres analizatora, kalibracja i układ pobierania próbki | Sam wyświetlacz nie zapewnia identyfikowalności. |
| Limit i reakcja dotycząca dopuszczenia produktu | O akceptacji decyduje specyfikacja klienta, a nie powyższy przykład. |
Dla zimnej części procesu określamy wymaganie dotyczące wilgotności na podstawie warunków dalszych etapów i wybranego wyposażenia. Cykl regeneracji osuszacza nie dowodzi dostatecznej suchości gazu na wylocie; pomiar na wylocie oraz reakcja na przebicie wilgoci przez złoże są odrębnymi wymaganiami.
Gdy laboratorium i analizator procesowy wskazują różne wyniki
Najpierw porównaj lokalizacje próbek, czasy, fazę, ciśnienie i jednostki raportowania. Następnie sprawdź zapisy dotyczące transportu próbek, stabilizacji i kalibracji. Mokra linia próbkowania może generować wysoki odczyt po wyschnięciu procesu; układ pobierania próbek usuwający wodę może dać pozornie korzystny wynik. Zachowaj obserwacje i zbadaj system próbek przed zmianą limitu procesu lub wymuszeniem dopasowania jednego instrumentu do drugiego.
Źródła i zakres
- Instrukcja Vaisala DMT152 — ciśnienie bezwzględne w przeliczaniu wilgoci
- Swagelok — unikanie frakcjonowania podczas odparowywania próbki
Korzystamy z tych źródeł w celu uzyskania zasad fizycznych lub wskazówek określonych w tym artykule. Nasze przykłady i tabele decyzyjne mają charakter objaśniających obliczeń, a nie zmierzonych wyników instalacji. Wytyczne branżowe nie zastępują wydania, specyfikacji klienta ani lokalnych wymagań uzgodnionych dla Twojego projektu. Wykazy publikacji są cytowane ze względu na ich zakres publiczny; nie rościmy sobie prawa do odtworzenia ich pełnych standardów.
Poznaj nasz powiązany sprzęt lub doświadczenie w projektach. W celu oceny lokalizacji prześlij nam pomiary opisane powyżej. Poznaj nasze zasady autorstwa, wykorzystania AI i wprowadzania poprawek.